Eozinofilni granulom

Eozinofilni granulom je bolezen, ki prizadene otroke, redkeje mladostniki. Kosti, notranji organi in koža so vključeni v patološki proces. Ta granulom nima natančne razvrstitve vzrokov, ki povzročajo njegov razvoj. V procesu nastanka bolezni v kosteh, rasti makrofagov, hiperplazije podolgovatih večstornih celic, grozdov celic, ki vsebujejo holesterol, prisotnosti derivatov glicerola in višjih maščobnih kislin, opazimo snovi iz skupine lipidov..
Znak eozinofilnega granuloma je enojno ali večkratno omejeno žarišče v ploskih in tubularnih kosteh lobanje, v rebrih, medenični in femoralni kosti, vretencih. Simptomi bolezni so bolečina in oteklina na prizadetih območjih. Na lobanji je oteklina mehka, na cevastih kosteh se določi z odebelitvijo.

V začetni fazi rentgenskih slik lahko vidite okrogle kostne napake. V kasnejših obdobjih se lezije združijo in tvorijo vzorec v obliki celic. Bolezen ni maligna, ima kronični potek, običajno ne napreduje. Velike žarišča prispevajo k zlomom kosti in nastanku lažnih sklepov.
Če je proces lokaliziran v kosteh nog, se kost zgosti, mehka tkiva nabreknejo in lahko se pojavi atrofija mišic. Bolan otrok meča, se slabo počuti, pomanjkanje apetita in vročina, ti simptomi so občasni. Preiskave krvi ne kažejo nobenih nepravilnosti. Anamnestični podatki včasih otežujejo postavitev diagnoze zaradi nejasnosti kliničnih simptomov. Običajno zdravljenje vključuje operacijo ali radioterapijo..

Prognoza eozinofilnega kostnega granuloma je ugodna, obstajajo primeri samozdravljenja te bolezni. Eozinofilna granuloma ali Taratynovova bolezen ima nalezljivo, virusno, alergijsko naravo in je povezana z rastjo atipičnih celic. Trenutno je verjetno, da so eozinofilni granulomi lahko povezani s hiperplastičnimi in neoplastičnimi procesi..

Lokalizacija izpuščaja v bezgavkah, jetrih, ledvicah, možganih, koži, pljučih, želodcu je lahko omejena in generalizirana. Lahko pride tudi do kombinacije poškodb kosti, notranjih organov in kože. Poškodbe se lahko pojavijo na obrazu, na lasišču, v pazduhah, na hrbtu, na drugih delih telesa in na sluznicah..


Izpuščaj granulomov je lahko v obliki majhnega rumenkastega ali rjavkastega papularnega izpuščaja z luskami in skorjami. Pri združevanju poškodb nastanejo difuzne žarišča. Na obraznem in vratnem predelu, na zgornjem delu prsnega koša, na sluznici ust, so zaznani vijolično-hemoragični izpuščaji. Tudi ta bolezen je lahko granulomatozna nodularna in tumorsko podobna žarišča..

V literaturi je indicirana etiološka vloga travme pri razvoju granuloma osebe, ki je posledica delovanja žariščne okužbe, povečane fotosenzitivnosti, uporabe določenih zdravil. Bolezen se pogosteje pojavlja pri moških zrele starosti, začne se pojavljati s pikami, ploščicami, vozlišči ali vozlišči v manjšem številu na zadnji strani nosu, na licih, na čelu, včasih blizu ušes, v templjih in na ušesih.

Izražajni simptomi se ne pojavijo, nekateri bolniki imajo srbenje, pekoč občutek, preobčutljivost na mestih poškodb. Bolezen lahko spremlja osebo več let, lezije postanejo bolj vidne, barva se spremeni, še posebej, kadar je izpostavljena neposredni sončni svetlobi. Obstaja delitev eozinofilnega granuloma na levkocite, tj. V zgodnji fazi in na fibroblastično - pozno fazo.

V fazi levkocitov so žile razširjene, v infiltratu prevladujejo eozinofili, nevtrofilci in histiociti. V fibroblastični fazi infiltrata je veliko plazemskih celic, limfocitov, fibroblastov. Bolezen se zlahka zdravi z radioterapijo in s pomočjo sistemske uporabe zdravil skupine kortikosteroidov - mazila, zdravljenja z vbodom z uvedbo hidrokortizona ali prednizolona v nidus.

Kryoterapija, kirurška odstranitev je indicirana. Zdravljenje eozinofilnega granuloma iz kostne resekcije, po katerem je predpisana plastična kirurgija poškodbe. Uporabljajo se tudi sevanje in kemoterapija. Da bi zdravljenje potekalo, je treba to patologijo raziskati čim bolj učinkovito, natančneje, ugotoviti je treba vzroke te bolezni. Zdravniki vedo, da je potrebno izvajati diferencirano zdravljenje, ker so lahko vzrok za razvoj te vrste granulom: limfocitoma, limfocitna infiltracija, sarkoidoza, eritematozni lupus, hemodermija.