Plasmolifting učinek pri zdravljenju demodikoze in aken

Demodekozo povzročajo pogojno patogene pršice rodu Demodex, ki jih najdemo v koži večine ljudi. Praviloma pri normalnem delovanju imunskega sistema, presnovi in ​​splošnem stanju telesa ta klop ne povzroča demodikoze. Vendar pa lahko v prisotnosti določenih pogojev v kateri koli starosti pride do simptomov te bolezni, saj klopi izločajo odpadne produkte, ki lahko povzročijo draženje ali alergijsko reakcijo. Pojav aken lahko povzroči tudi pršice Demodex. Danes bomo govorili o učinku dvigovanja plazme pri zdravljenju demodikoze in aken.

Plazma bogata plazma - medicinske aplikacije

Dviganje plazme, t.j. uvedba lastne plazme, bogate s trombociti (PRP), se uporablja ne samo za pomlajevanje kože, temveč tudi za pospeševanje regenerativnih procesov, na primer v ortopediji, travmatologiji, kirurgiji..

Učinek PRP je posledica citokina, izločenega iz trombocitov, ki spodbuja regeneracijo in celjenje tkiv. Torej sestava avtologne plazme vključuje:

  • epidermalni rastni faktor trombocitov (PD-EGF);
  • faktor rasti trombocitov (PDGF);
  • kostni morfogenetski protein (BMP);
  • transformirajoči rastni faktor (TGF);
  • faktor rasti endotelijskih celic (ECGF);
  • osnovni faktor rasti fibroblastov (bFGF).

Učinek PRP je posledica citokina, izločenega iz trombocitov, ki spodbuja regeneracijo in celjenje tkiv..

Poleg tega regeneracija površine kože in uravnavanje vnetnih procesov prispevata k:

  • serotonin;
  • dopamin;
  • histamin;
  • adenozin.

Neutrofili v plazmi, bogati s trombociti

Plazma, bogata s trombociti, vsebuje veliko število trombocitov. Univerzalni efektorji homeostaze so fagocitne celice. Fagociti so "ogledalo homeostaze", ki takoj popravijo vsako spremembo v telesu.

Najbolj številna skupina levkocitov so nevtrofilci. So začetni dejavniki za razvoj vnetja in imunskega odziva..

Učinek plazmoliftinga pri zdravljenju demodikoze in aken v pogojih zmanjšanja lokalnega imunskega odziva je posledica tudi posebnosti nevtrofilcev..

Izvajanje specifičnih funkcij nevtrofilcev v periferni krvi v normalnem ni mogoče. 40% jih kroži v krvi, preostalih 60% se kopiči na površini žilnega endotelija in tvori parietalni bazen. Prva in druga skupina nevtrofilcev sta stalno v izmenjavi. Stres, intenzivno mišično delo vodi v mobilizacijo stenskega bazena in razvoj prehodne levkocitoze.

Dokazano je, da so nevtrofilci vpleteni v vzajemno aktivacijo krvnih celic in žilne stene med razvojem številnih žilnih bolezni in da so njihove topne analogije v krvi povezane s patogenezo imunopatoloških in nalezljivih bolezni:

  • glivične bolezni;
  • pioderma;
  • bolezni aken;
  • demodex.

L-selektini so izraženi na površini intaktnih nevtrofilcev. Njihovi receptorji so:

  • Endotelijske E-selektine;
  • P-selektini trombocitov.

V pogojih razvoja vnetja časovna kinetika navedenih selektinov morda ne sovpada. Mediatorji vodijo do sproščanja adhezijskih molekul in njihovih liganov iz granul. Adhezivne molekule L- in E-selektina prispevajo k vzpostavitvi šibkejšega in nato trajnejšega stika nevtrofila z endotelijem s skupno verigo CD18 in CD11..

Klinični učinek plazemske terapije pri zdravljenju demodikoze in aken

V primeru aken in drugih okužb opazimo zmanjšanje adhezije fagocitov, kar povzroči oslabitev imunskega odziva in prehod bolezni v kronično obliko..

V kompleksni terapiji demodeksa in aken obstaja trajen klinični učinek plazemske terapije (trombocitno-levkocitna avtoplazma) \ t.

Klinični učinek plazma-dviganja (trombocitno-levkocitna avtoplazma) v kompleksni terapiji demodeksa in aken je obstojna. To je posledica: 

  • delovanje citokinov na transmembranske receptorje lokalnih in krožečih celic;
  • začetek pojavljanja regulacije celične proliferacije proteinov;
  • začetek diferenciacije, angiogeneze, celične kemotaksije;
  • stimulacijo tvorbe zunajceličnega matriksa.

Zaradi zgoraj navedenih procesov se zmanjša vnetni odziv in stimulira povečanje lokalnega in splošnega imunskega odziva. Zato je vključitev dvigovanja plazme v celovit načrt za zdravljenje demodikoze in aken upravičena. Potek zdravljenja v akutni fazi: 3-4 postopke vsaka 2 tedna, za kronično zdravljenje: 4-6 postopkov 1-krat na mesec.