Zaradi patoloških sprememb v človeškem telesu se skeletne mišice začnejo tanke, deformirajo, nato jo nadomestijo vezivno tkivo, ki se ne more skrčiti, to je mišična atrofija. Posledično se zmanjša motorna mišica prizadete mišice in s precejšnjim ponovnim rojstvom pride do popolne paralize, bolnik izgubi sposobnost samostojnega gibanja..
Vzroki atrofije mišic nog, stegen in nog
Razlogi za razvoj atrofije mišic spodnjih okončin so lahko več:
- zmanjšanje presnove in staranja telesa s starostjo;
- zaradi bolezni endokrinega sistema in hormonskih motenj v telesu;
- kronične bolezni prebavnega trakta, vezivnega tkiva;
- disregulacija mišičnega tonusa s poškodbo perifernih živcev, polineuritis, kot manifestacija zapletov nekaterih infekcijskih in parazitskih bolezni, kronične zastrupitve;
- slaba dednost - prirojena fermentopatija ali genetske motnje;
- slabe prehranske pomanjkljivosti;
- kot posttravmatski zapleti ali s stalnim naporom.
Bolezni, povezane z atrofijo mišic, so praviloma redke prirojene genetske bolezni, ki se začnejo manifestirati že v začetku.
Simptomi atrofije mišic v nogah, stegnih in nogah
Na samem začetku bolezni je značilen simptom utrujenost v nogah, šibkost mišic pri dolgotrajnem fizičnem naporu. Teletne mišice se opazno povečujejo. Atrofija se običajno začne s proksimalnimi (najbližje telesu) mišičnimi skupinami spodnjih okončin. To se kaže v omejitvi motorične funkcije nog - pacientu je težko vzpenjati se po stopnicah in vstati iz vodoravnega položaja. Hod se sčasoma spremeni..
Atrofija mišic se razvija počasi in traja več let. Bolezen se lahko razširi na eno ali obe strani; Postopek je lahko simetričen in asimetričen. Vse manifestacije so odvisne od vzrokov in oblik bolezni, starosti in stanja bolnika. Klinične manifestacije so povečanje šibkosti v spodnjih okončinah, tresenje se pojavi. Bolniki doživljajo nelagodje, plazijo pod kožo.
Najbolj značilen znak razvoja mišične atrofije je zmanjšanje prostornine prizadete mišice, ki jo v zgodnji fazi bolezni opazimo tudi pri samem bolniku. Vse težje se giblje brez pomoči, še posebej je težko vzpenjati in se spuščati po stopnicah. Bolezen se pojavi kronično, obstajajo obdobja recidivov (s hudimi bolečinami v prizadeti mišici) in remisije z rahlim izumiranjem simptomov..
Za primarno obliko mišične atrofije je značilna poškodba same mišice, njenih motoričnih nevronov, zaradi neugodne dednosti ali številnih drugih vzrokov - poškodb, modric, fizičnega preobremenitve. Bolnik se zelo hitro utrudi, mišice izgubijo tonus, značilno je nenamerno trzanje okončin.
Sekundarna lezija mišičnega tkiva spodnjih okončin se imenuje nevronska amiotrofija, najpogosteje posledica poškodb ali predhodnih nalezljivih bolezni, kar je posledica genetske patologije. V tem primeru se prizadenejo mišice nog in stopal in pride do njihove deformacije. Zdi se, da noga visi in da se s tem ne oprime tal, začne oseba, ko hodi, dvigniti kolena. Z napredovanjem in širjenjem mišične atrofije nog sega v roke in podlakti.
Myotonia, skupaj s tlemi, teče z mišično atrofijo nog
Duchenenova psevdohipertrofična oblika je ena najpogostejših oblik miopatije, povezane s tlemi. Bolezen se pojavi samo pri dečkih. Zgodnji simptomi patologije se pojavijo v prvih petih letih otrokovega življenja. Značilni simptomi so atrofija mišic nog in mišic medeničnega pasu. Psevdohipertrofija se razvije zgodaj, zlasti v predelu gastronemijevih mišic, deltoidne mišice pa so manj pogosto prizadete. Pojavijo se tudi končne atrofije mišic in povleci tetive, predvsem Ahile, refleksi izginejo, to je najbolj opazno pri preverjanju refleksov kolena. Otrok se komaj vzpenja po stopnicah, se naslanja na boke, medtem ko hodi z rokami, ne more skočiti, težko se mu dvigne s tal. Slabost se razvija postopoma, mišice ramenskega pasu atrofirajo in čez nekaj časa otrok ne more vstati iz postelje. Med kasnejšimi manifestacijami bolezni lahko opazimo pojav kontrakture, katere vzrok je umik tetiv, nastanek "konjske noge".
Otroci s to prirojeno genetsko boleznijo praviloma nimajo 14 let..
Patologijo spremljajo tudi spremembe v srčni mišici, prizadeti so možgani, otrok zaostaja v razvoju. Slabost dihalnih mišic povzroča slabo prezračevanje pljuč, kar prispeva k razvoju pljučnice. Potek pljučnice je zapleten zaradi šibkosti srčne mišice, ki je najpogostejši vzrok smrti pri bolnikih. Za duchenensko obliko je značilen pleiotropni vpliv patološkega gena..
V sredini dvajsetega stoletja je Becker opisal benigno verzijo spolno povezane miopatije: ta oblika bolezni nosi njegovo ime. Prvi simptomi patologije se pojavijo po 20 letih. V začetni fazi je opaziti psevdo-hipertrofijo gastronemijskih mišic. Atrofija mišic nog se počasi razvija, postopoma prekriva mišice medeničnega pasu in stegna. Intelekt s to obliko je ohranjen. Za te vrste bolezni je značilna poškodba različnih genov, ki se nahajajo v dveh lokusih spolnega kromosoma, ki je genokopija. V eni družini ni mogoče najti dveh oblik bolezni.
Diagnoza mišične atrofije nog, stegen in nog
Za diagnozo mišične atrofije je potrebno zbrati temeljito zgodovino, vključno z učenjem o dednih in kroničnih boleznih. Dodeljen je bil podroben krvni test z obvezno določitvijo ESR, glukoze, testov delovanja jeter. Potrebna je elektromiografija in včasih biopsija živčnih celic ter študija prevajanja živcev. Če je kronična bolezen ali nalezljiva bolezen v anamnezi, je potrebna dodatna preiskava..
Zdravljenje atrofije mišic nog, stegen in nog
Pri izbiri zdravljenja se osredotočite na razloge, zaradi katerih se je bolezen razvila. Upoštevajo se starost bolnika, razširjenost in resnost patološkega procesa. Zdravljenje z drogami, ki ga izvajajo tečaji, lahko postopek ustavi in celo vodi do nekaterih izboljšav. Pomembno vlogo ima imenovanje fizioterapevtske terapije, terapevtske masaže, elektroterapije, terapevtske gimnastike. Tudi pri zdravljenju atrofije mišic se pogosto izvajajo transfuzije krvi. Skladnost z vsemi priporočili omogoča bolnikom, da dolgo živijo skoraj normalno življenje..