Otekanje dermatosarkoma se imenuje tudi žlebasti fibrosarkom kože ali ponavljajoči se dermatofibromiom. To je redki tumor na vezivnem tkivu, ki ima povprečno stopnjo malignosti. Tumor raste več let ali desetletij s postopnim vnosom v osnovna tkiva in ni nagnjen k metastazam. Pogosteje se pri mladih odkrije dermatofibrosarkom. Za pravočasno odkrivanje tumorja je pomembno poznati njegove zunanje manifestacije in naravo rasti. Več o tem preberite v našem članku..
Kateri so vzroki in mehanizem razvoja dermatofibrosarkoma?
Vzroki in mehanizmi razvoja dermatofibrosarkoma niso popolnoma ugotovljeni. Obstajata dve teoriji njegovega razvoja - vaskularna in fibroplastična. Nekateri raziskovalci na primer trdijo, da so povezani s travmo, drugi pa navajajo prisotnost kromosomskih nenormalnosti z rastjo dermatofibrosarkoma..
Velikost tumorja se lahko giblje od nekaj milimetrov do 15 centimetrov. Velikost je odvisna od trajanja bolezni. Dermatofibrosarkom se odkrije v velikosti nekaj centimetrov..
Zdi se, da je dermatofibrosarkom vlaknat, gost in je sestavljen iz svežnjev vretenastih monomorfnih celic. Možna identifikacija netipičnih mitoz. Včasih najdemo znake degeneracije sluznice. Kako izgleda tumor, preberite še naprej. Svežnji fibroblastov in kolagenskih vlaken dermatofibrosarkoma tvorijo različne strukture, ki so podobne žarkom, obročem in pletenicam, tako da tkivo prevzame značilen "moire" videz.
Glavni simptomi bruhanja dermatofibrosarkoma
Običajno se dermatofibrosarkom pojavi pri starosti 20-40 let. Tumor je bolj pogosto lokaliziran v hrbtu, prsih, trebuhu ali na proksimalnih delih zgornjih okončin. Redko se na lasišču ali vratu pojavi tumor. V zgodnjih fazah je dermatomiosarkom po videzu brazgotina ali lipoma. V večini primerov je zaznan en sam tumor..
Lastnosti dermatofibrosarkoma:
- Površina dermatofibrosarkoma je gladka ali rahlo grla, rjava ali rdeča.
- Koža nad tumorjem je napeta in atrofirana..
- Tumor je najprej mobilen, neboleč.
- Na površini lahko najdemo erozije, prekrite s seroznimi - hemoragičnimi skorjami..
- Pomembno je vedeti, da kljub temu, da se tumor ne metastazira, lahko poglobi globoko in prizadene kosti, fascijo, mišice in organe, ki se nahajajo pod njimi..
Namen diagnoze in zdravljenja dermatomiosarkoma
Vzpostavitev diagnoze se opravi na podlagi klinično značilnih pojavov in podatkov iz dodatnih študij. Ker je v manifestaciji dermatomiosarkoma malo specifičnih simptomov, so glavne diagnostične metode histološke in mikroskopske študije biopsije..
Če so snopi podolgovatih celic in znaki proliferacije vretenastih celic, "moire" vzorec in atipične mitoze, so diagnosticirani z dermatofibrosarkomom..
Manjkajo specifični imunokemični označevalci. Diagnoza se razlikuje od tumorskih oblik glivične mikoze, dermatomiosarkoma, fibrosarkoma in gumijastega sifilisa..
Zdravljenje dermatofibrosarkoma je kirurško, načrtovano. Najbolj učinkovita metoda odstranjevanja dermatofibrosarkoma po metodi Mohsa, v kateri se izloči tumor, zajema nekaj centimetrov nespremenjenega tkiva.