Prvo avtologno polnilo, ki ga je odobril FDA za korekcijo nosnih gob

LaViv (Azficel-T) je relativno novo dermalno polnilo, narejeno na osnovi bolnikovega avtolognega (lastnega) fibroblasta, ki je namenjeno korekciji nazolabialnih gub. To avtologno polnilo je edinstvena individualizirana celična terapija, ki jo je odobrila FDA za uporabo v estetski medicini 22. junija 2011. Razvijalec LaViva je ameriško podjetje Fibrocell Science, izdelava polnil pa poteka v laboratorijih podjetja..

Proizvodni proces, indikacije in potek injiciranja avtolognega polnila LaViv

Za izdelavo izdelka se uporablja patentirana tehnologija: prvič, bolnikove lastne celice (fibroblasti) se zbirajo iz ušesnega meha, nato pa se pošljejo v laboratorij Fibrocell, kjer se izolirajo in gojijo približno 3 mesece, nato se zamrznejo in shranijo do uporabe.

Kot je znano, so fibroblasti odgovorni za sintezo zunajceličnih matričnih proteinov, vključno s kolagenom, ki tvorijo strukturni okvir kože..

Indikacije za uporabo zdravila LaViv so nazolabialne gube zmerne in hude stopnje pri odraslih bolnikih..

Potek avtolognega injiciranja fibroblastov v nazolabialno cono sestavljajo trije postopki v intervalu 3-6 tednov. Najbolj izraziti rezultati so opaženi po zadnji seji, učinek traja vsaj 6 mesecev..

Tehnologija Azficel-T, ki temelji na uvedbi avtolognega polnila, ki temelji na bolnikovih lastnih fibroblastih, zagotavlja fiziologijo postopka pomlajevanja. Naravna obnova celic, ki so poginile zaradi procesov, povezanih s starostjo v telesu.

Pred in po postopku uvedbe avtolognega polnila LaViv:

Pred injiciranjem po injiciranju

Fibrocell je poročal, da bodo dermatologi in plastični kirurgi, ki so opravili posebno usposabljanje in certificiranje v podjetju, lahko izvajali postopke. Program usposabljanja bo vključeval:

  • odvzem biopsije;
  • priprava in transport bolnikovega celičnega materiala;
  • pripravo pacienta na postopek;
  • tehnika uvajanja;
  • logističnega nadzora, da se zagotovi uvedba bolnikovih lastnih celic.

Klinične študije zdravila LaViv so pokazale dobro prenašanje zdravila pri bolnikih. Neželeni učinki zmerne resnosti so povezani z injekcijskim načinom dajanja in se izzvenijo v 1 tednu po posegu..