Sarkom je maligni tumor, ki nastane iz zarodnega mezoderma. Patologija je najpogosteje lokalizirana v spodnjih in zgornjih okončinah, redko v prsih, srcu, pljučih, prebavnih organih ali velikih žilah..
Sarkom mehkih tkiv je redka bolezen, ki se pojavlja pri približno 1-2% celotne pojavnosti malignih novotvorb. Najpogosteje so moški, stari od 35 do 65 let, bolni, vendar obstajajo primeri razvoja patologije pri osebah, mlajših od 30 let..
Vsebina članka:
- Vrste sarkoma
- Faze sarkoma mehkih tkiv
- Simptomi sarkoma mehkega tkiva
- Diagnostika
- Zdravljenje sarkoma mehkih tkiv
- Preprečevanje
Vrste sarkoma
Razkrila je veliko število vrst sarkoma mehkih tkiv, od katerih se vsak razvija drugače.
Najpogostejše vrste so:
fibrosarkom (prizadete celice - fibroziti);
miksofibrosarkom (vrsta sarkoma vezivnega tkiva);
desmoidni tumor (razvija se tudi iz vezivnega tkiva, vendar počasneje in brez širjenja na druge dele telesa);
liposarkom (prizadene telesne maščobne celice);
sinovialni sarkom (prizadene območje okoli sklepov);
rabdomiosarkom (praviloma razvijejo aktivno delujoče mišice - skeletne in okrnjene črtaste mišice), ta tip pa je razdeljen na tri podvrste:
ploda (najpogosteje trpijo otroci);
alveolarni (tumor "mlad");
pleomorfne (večinoma bolne starejše osebe).
- leimosarkom (tumor gladkih mišic (stena maternice, želodec ali črevesje) in periferni živčni sistem);
angiosarkom (okuži celice krvnega obtoka);
sarkom prebavnega trakta (prizadene stene prebavil);
Kaposijev sarkom (bolezen ima določen potek, začne se z uničenjem kožnih celic, nato se lahko na kateremkoli organu razvijejo patološke lise).
Faze sarkoma mehkih tkiv
Stopnja I - tumorji nizke stopnje, brez metastaz;
II. Stopnja - maligne novotvorbe s premerom do 5 cm;
Faza III - globoko ležeče maligne novotvorine s premerom več kot 5 cm.
Faza IV - prisotnost metastaz v oddaljenih organih in tkivih.
Vzroki bolezni
Ni zanesljivih razlogov za razvoj te patologije, vendar obstajajo številni dejavniki, ki prispevajo k njenemu razvoju:
izpostavljenost kemičnim rakotvornim snovem;
genetska predispozicija;
imunološki dejavniki (prirojena ali pridobljena imunska pomanjkljivost);
virusi (HIV, herpes);
okoljski dejavniki;
sevalno sevanje;
pogoste poškodbe.
Simptomi sarkoma mehkega tkiva
Izraz "sarkom mehkih tkiv" združuje veliko število vrst malignih novotvorb, vendar obstajajo številni skupni simptomi za vse:
videz otekanja ali zabuhlost;
vidno neopazma;
manifestacija bolečinskega sindroma (nastane, ko tumor boli živčna vlakna);
konstanten občutek slabosti, utrujenost, letargija in nespečnost;
ostra izguba teže;
spremembe v koži na področju razvoja neoplazme (sprememba barve, ulceracija).
Diagnostika
Sarkom je neopazna in zahrbtna bolezen, ki jo je mogoče identificirati le v poznejših fazah s simptomi. Za zgodnjo diagnozo se posvetujte z zdravnikom s prvimi manifestacijami neznanih tumorjev, še posebej, če obstaja nagnjenost k razvoju tumorjev..
Metode diagnoze sarkoma mehkih tkiv:
Rentgensko detekcijo tumorjev in njihovo lokalizacijo;
računalniška tomografija (CT) - študija tumorja v preseku, ki daje informacije o prisotnosti metastaz in velikosti tumorja;
magnetno resonančno slikanje (MRI) - določanje narave neoplazme, po odstranitvi, ki potrjuje odsotnost kakršnih koli znakov patologije;
biopsija - zbiranje celic neposredno iz tumorske novotvorbe, za njihovo nadaljnjo diagnozo in diagnozo;
testiranje sestave celic za kromosomske spremembe.
Zdravljenje sarkoma mehkih tkiv
Če se odkrije katerikoli sarkom mehkega tkiva, je treba zdravljenje začeti takoj. Praviloma je to kompleksna terapija, ki vključuje:
kirurški posegi;
radioterapija;
kemoterapevtske postopke.
Kirurško zdravljenje je glavna in številna ključna metoda za zdravljenje hudih patoloških stanj, vključno z rakom. Obseg kirurškega posega je odvisen predvsem od velikosti tumorja in njegove lokalizacije. Ekscizija je narejena znotraj določene anatomske regije. Če se oblika bolezni, ki jo poganjajo in otežujejo metastaze, opravi amputacija okončin ali organa..
Kot dodatno metodo zdravljenja se uporablja sevalna terapija. Predoperativno obsevanje zelo olajša postopek odstranitve tumorja in zmanjša tveganje za ponovitev. Brahiterapija je ena od metod radioterapije, ki vam omogoča obsevanje tumorja neposredno, ne da bi vplivali na tkivo spodaj..
Zdravljenje s kemoterapijo, namenjeno zdravljenju malignih novotvorb, je postalo tako priljubljeno že pred nekaj leti. Antineoplastična zdravila se predpisujejo pred in po operaciji, z ali brez radioterapije. Zaradi tega učinka na telo se je razvoj metastaz in recidivov bistveno zmanjšal..
Preprečevanje
Ni posebnih metod za preprečevanje sarkoma mehkih tkiv. Vendar je vredno jemati resno dejstvo, da je treba ljudi, ki najverjetneje razvijejo maligne tumorje, pregledati vsaj enkrat letno. Posebna pozornost je namenjena osebam, ki so prejemale imunosupresivno zdravljenje..
Ločeno se določijo profilaktični ukrepi za že operirane ljudi, praviloma pa so pod medicinskim opazovanjem, da bi preprečili nastanek recidivov..
Ko se v zgodnjih fazah razvoja odkrije sarkom, je napoved običajno ugodna, stopnja preživetja pa je do 80%. V primerih, ko se je tumor razširil po vsem telesu, je preživetje znatno zmanjšano na 35%..