Ena izmed 600 redkih primerov redkih bolezni mišic in sklepov je bila najdena pri 14-letnem dekletu s Kitajske. Dekle je našlo FOP, to je okostenilo progresivne fibrodisplazije.
Za to bolezen je značilno dejstvo, da so vsa mehka vezna tkiva v telesu postopoma kamnita. V svetu so opazili le 600 primerov te bolezni..
Skozi življenje se mišice, hrustanec in sklepi postopoma upirajo, tako da tvorijo drugo okostje v telesu. Toda glede na dejstvo, da v tem trenutku za zdravljenje te bolezni ni sredstev, so vsi njeni primeri usodni. Najpogosteje oseba umre zaradi zastoja dihanja. Navsezadnje postanejo hrustanec med rebri kamen in oseba preprosto ne more dihati.
Bolezen se je razvila na različne načine. Na primer, v Harryju Istlaku je bila FOP najdena pri desetih letih, do štiridesetih let pa je imel človek samo ustnice. Zapustil je svoje telo znanstvenikom, da lahko razvijejo zdravilo za to bolezen. Ti ljudje se morajo paziti poškodb, saj telo nadomešča poškodbe tkiva s tvorbo kosti..