Vrste fibroidov

Fibroma se v medicini imenuje benigna neoplazma, ki sestoji iz snopov vezivnega tkiva in fibroblastov iz grobih vlaken. Najpogosteje ni nevarna za človeško življenje, vendar obstajajo primeri, ko fibroid raste iz nadzora, kar povzroča različne težave. Tumor se lahko razvije na različnih mestih, vključno s kosti, stopali in stenami maternice.

Vsebina članka:

  • Fibrom brez defibracije
  • Neosteogeni Fibroma
  • Cistični fibrom

Desmoid Fibroma

Pri desmoidnem fibromu so gosta neoplazma, obdana z vlaknasto membrano in se oblikuje predvsem na trebušni steni, hrbtu, prsih, zgornjih in spodnjih udih. Ta vrsta fibroidov je nevarna, ker se nagibajo k infiltriranju in degeneraciji v maligni tumor..

Na srečo je desmoidni fibrom (desmoid) relativno redka, pri ženskah pa 9-krat pogosteje kot pri moških. Posebni mehanizem njegovega oblikovanja je še vedno nejasen. Menijo pa, da lahko različne poškodbe kože in poškodbe, vključno s solzami perineja med porodom, brazgotinami po ranah in operacijah, povzročijo fibromo..

Klinično je desmoid praktično neboleč gost, en sam tumor, katerega premer se lahko giblje od 2-3 do 150 mm ali več. V velikosti se počasi povečuje. Oblika fibroma je zaobljena, vendar ne vedno pravilna, površina je gladka ali rahlo grbasta. Tumor je sestavljen iz veznih vlaken, ki se prepletajo v različnih smereh. Pogosto v stenah neoplazme obstajajo področja kalcifikacije, ki vsebujejo kostno ali hrustančno tkivo..

Veliki desmoidni fibromi lahko motijo ​​normalno delovanje sosednjih organov in povzročijo uničenje kosti. Malignizacijo opazimo v 5-8% primerov desmoidnega pojava, zaradi česar se na mestu tumorja razvije skvamoznocelični karcinom.. 

Pri sumu na desmoidni fibrom se bolnika napoti na onkologa, pri diagnozi pa se uporabijo podatki iz rentgenskega pregleda, eho tomografije in CT. Zdravljenje je hitro, prognoza je ponavadi ugodna, recidivi so redki.


Fibrom brez defibracije

Ta vrsta fibroida je najpogostejša pri mladostnikih in otrocih starejših starostnih skupin. Po mnenju zdravnikov je lahko tumor povezan z vlaknasto kortikalno napako. Simptomi bolezni so praktično odsotni in so odkriti med rentgenskim slikanjem. Včasih so bolniki zaskrbljeni zaradi nenehne bolečine v kosteh..

Značilna lastnost ne-tkivnega fibroma je patološki zlom okončine. Najpogosteje prizadete noge. Rendgenska slika kaže tako redko kostno tkivo z reso, da je biopsija nepotrebna. Strganje tumorja se izvaja le v primeru zloma kosti ali njegovega močnega redčenja (več kot 50% premera kosti). Neoplazma lahko izgine sama po nekaj letih ali celo mesecih..

Običajno je nejasna fibroma podolgovata in obdana z robovi reaktivne kosti. Tumor je sestavljen iz prepletenih snopov kolagenskih vlaken, fibroblastov, lipocitov, celičnih elementov, ki kažejo lokalni vnetni odziv in druge celice. Najpogosteje je izid bolezni ugoden, v večini primerov pride do spontanega zdravljenja..


Neosteogeni Fibroma

Ne-osteogeni fibrom je patološka sprememba kosti golenice in stegnenice neznane etiologije. Za bolezen je značilna fokalna resorpcija (resorpcija) kortikalne plasti odseka cevaste kosti z njeno zamenjavo z vlaknasto. Fibroma se običajno razvije asimptomatično, kar v mnogih primerih vodi do patološkega zloma..

Kirurški poseg se izvaja v izjemnih primerih, ko je zdravje ljudi resno ogroženo. V običajnih primerih zdravljenje ni predpisano, vendar je rezultat pogosto ugoden. V mnogih primerih tumor razpade spontano..


Cistični fibrom

Takšne tumorske tvorbe so najpogostejše pri ženskah po 53–55 letih, ko se v telesu opazijo resne hormonske motnje. V tem času se proizvodnja hormona progesterona bistveno zmanjša in estrogen začne prevladovati. Kanali v mlečnih žlezah so delno blokirani, tekočina ne more skozi njih v istem volumnu in se kopiči v režah, kar vodi do razvoja večkratnih tesnil - cist..

Ciste so abdominalne formacije, zunanje omejene z vezivnim tkivom in notranje napolnjene s tekočino. Imajo elastično doslednost in jasne meje. Cistična mastopatija povzroča občutljivost dojk, izločanje bradavic, vlaknaste spremembe.

Fibromo mlečnih žlez diagnosticiramo z ultrazvokom in mamografijo. Ultrazvok bo učinkovit, če bo velikost tumorja večja od 1 centimetra, mamografija bo pokazala zanesljive rezultate v 90-95% primerov. Če je potrebno, je predpisana biopsija. Samo po vseh potrebnih pregledih lahko zdravnik predpiše zahtevano zdravljenje..