Dejstvo, da gensko določena proizvodnja hormonov lahko vpliva na gostoto las in prezgodnjo plešavost, je znano mnogim. Toda o vlogi genetskih dejavnikov pri asimilaciji nekaterih vitaminov, pri nadzoru delovanja protivnetnih elementov in drugih pomembnih snovi, ki vplivajo na stanje las, je nedavno začela govoriti genetika. Do danes so bili razviti genetski testi za določitev označevalcev aktivnosti citokinov in nekaterih rastnih faktorjev, absorpcije vitaminov. Zakaj je pomembno, da preprečimo proćelavost, upoštevamo naš portal.
Možnosti testiranja in vloga genetskih dejavnikov pri preprečevanju plešavosti
Vzroke za intenzivno izpadanje las in razvoj plešavosti z androgenetsko alopecijo lahko povzroči ne le škodljiv učinek na lasne mešičke aktivne oblike testosterona, temveč tudi druge motnje, ki potrjujejo vlogo genetskih dejavnikov. Govorimo o prekomerni ali, nasprotno, nezadostni aktivnosti nekaterih elementov, povezanih z absorpcijo vitaminov, preprečevanju delovanja prostih radikalov in nadzoru vnetnih kožnih reakcij. Zaradi posebnega testiranja je mogoče identificirati nekatere genetske označevalce, ki kažejo na navedene kršitve..
Genetski označevalci, ki kažejo na tveganje za povečano izpadanje las
| Narava kršitev | Genetski dejavnik | Marker |
| Aktivacija prostih radikalov | Glutation peroksidaza 1 Superoksid dismutaza 2 | GPX1 SOD2 |
| Povečanje aktivnosti citokinov | Faktor tumorske nekroze | TNF |
| Absorpcija vitamina | Vitamin D Folna kislina Cianokobalamin | VDR MTHFR FUT2 |
Pravočasna korekcija nezadostne ali prekomerne aktivnosti vitaminov, rastnih faktorjev, citokinov in drugih snovi, ki jih med testiranjem kažejo genetski označevalci, omogoča bistveno povečanje terapevtskega učinka pri zdravljenju alopecije..
Glej tudi: Izpadanje las in človeški genetski dejavniki: ali je mogoče testirati tveganja
Vloga genetskih dejavnikov pri razvoju oksidativnega stresa in plešavosti
Oksidativni stres je stanje, pri katerem je veliko kisikovih radikalov, ki poškodujejo vitalne celične strukture (DNA, proteini, lipidi). Pod vplivom različnih dejavnikov (npr. Vnetja, sončnih opeklin, sistematične UV izpostavljenosti, barvanja, kemičnega permidiranja in ravnanja las), se število reaktivnih kisikovih snovi (prostih radikalov) znatno poveča..
Genetski test lahko pokaže prisotnost mutacij v genih, ki kodirajo encime za zaščito oksidativnega stresa, katerih specializirana funkcija je inaktivirati radikale do inertnih, nenevarnih izdelkov.
Prisotnost polimorfizmov v genih, ki kodirajo delo encimov, ki ščitijo pred oksidativnim stresom, lahko vodi do redčenja dlak, počasne rasti in povečane izgube las..
Gen TNF (faktor tumorske nekroze) ima pomembno vlogo pri stanju las. On je odgovoren za aktiviranje mikro vnetij kože..
Za izvajanje pregradne funkcije v koži so strukture, ki so celični elementi povrhnjice (keratinociti in Langerhansove celice) in dermis (maščobne in dendritične celice, makrofagi). Te celice izločajo antimikrobne celice - kemoatraktante in citokine, ki tvorijo sistem zgodnjega opozarjanja.
Ko je ogrožena celovitost lasišča, makrofag takoj stopi v stik s tujim agentom, v odgovor na nedovoljeno penetracijo, se makrofag začne braniti in proizvaja citokine, ki uravnavajo medcelične in medsistemske interakcije. Najpomembnejši z lokalnimi in sistemskimi učinki:
- interlevkin-1,
- interlevkin-6,
- interlevkin-8,
- interlevkin-12,
- faktor tumorske nekroze alfa (TNF-alfa).
Mutacija v genih, ki kodirajo tumorski faktor nekroze tumorjev alfa, vodi do povečane ekspresije gena faktorja tumorske nekroze alfa. To vodi do aktivacije vnetnih reakcij, ki lahko povzročijo redčenje, izpadanje las in motnje v ciklu rasti lasnih mešičkov..
Presnova vitamina in vloga genetskih dejavnikov pri njihovi absorpciji
Večina vitaminov se ne sintetizira v človeškem telesu, zato jih je treba redno in v zadostnih količinah zaužiti s hrano ali v obliki vitaminsko-mineralnih kompleksov in aditivov za živila. Vitamini so zelo koristni za naše telo, saj so nepogrešljivi pomočniki encimov in lahko delujejo tudi kot eksogeni prohormoni in hormoni..
V prisotnosti določenih polimorfizmov lahko motimo metabolizem vitaminov, pomembnih za zdravje las. Klinično se to kaže v izpadanju las, počasnejši rasti, prekinitvi konic in drugih napak
Naše lase in lasišče se nenehno posodabljajo, tako da celice vedno potrebujejo gradbeni material v zadostnih količinah..
- Folna kislina Gen MTHFR kodira encim metilenetetrahidrofolat reduktazo, ki sodeluje pri pridobivanju derivata folne kisline v aktivni presnovek. Mutacija v genu vodi do zmanjšanja aktivnosti encima, zaradi česar je motena presnova nekaterih aminokislin in purinskih baz. V prisotnosti mutacij v genu MTHFR se aktivnost encima zmanjša, pretvorba folne kisline v aktivni presnovek je počasna, sinteza DNA, RNA in proteini se upočasnijo, kar vodi do ustavitve ali upočasnitve delitve lasnih celic..
- Vitamin B12. V našem telesu je vitamin B12 vključen v številne ključne procese: sintezo aminokislin, DNA, RNA, pri predelavi maščob in ogljikovih hidratov. Vitamin B12 sodeluje pri delitvi celic. Ker se celice kože in dlak nenehno delijo, je nujno potreben ta vitamin. Pri pomanjkanju B12 se cikel rasti dlak upočasni, dlani postanejo tanjši in lasje prezgodaj padejo..
- Vitamin D. Snov zagotavlja zrele lasne mešičke z maščobnimi kislinami, ki igrajo pomembno vlogo v procesu rasti in krepitve las. Te maščobne kisline uravnavajo nastajanje naravnega izločanja lojnic v lasišču, s čimer dražijo lasne mešičke. Določa tudi oskrbo s folikli s kalcijem..
Zmožnost čim hitrejšega diagnosticiranja okvarjenega metabolizma vitaminov in odpravo te kršitve lahko bistveno zmanjša izpadanje las, v nekaterih primerih celo prepreči nastanek plešavosti..